2024年7月16日，中國(guó)深圳——深圳市原力生命科學(xué)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“原力生命科學(xué)”）今日宣布，公司自主研發(fā)的新型CYP11A1抑制劑INV-9956已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)開展臨床研究。


INV-9956是原力生命科學(xué)自主研發(fā)的具有全球權(quán)益的1類創(chuàng)新藥。這是一款強(qiáng)效且高選擇性的口服CYP11A1抑制劑，可用于治療去勢(shì)抵抗性前列腺癌（CRPC）。臨床前研究結(jié)果表明，INV-9956具有卓越的體內(nèi)抗腫瘤療效和“同類最佳”的潛力。原力生命科學(xué)計(jì)劃在美國(guó)開展Ⅰ期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估其在患者中的安全性和有效性。


關(guān)于原力生命科學(xué)

原力生命科學(xué)由美國(guó)工程院院士孫勇奎博士創(chuàng)辦，是一家專注于新一代腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)、全球化權(quán)益布局的臨床階段生物科技公司。